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Quality & Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

Hamburg Festanstellung 60.000€ - 70.000€ p.a. Stellenangebot ansehen
Als Sachbearbeiter für Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Betreuung und Steuerung von Qualitäts- und Zulassungsprozessen im internationalen Umfeld. Sie agieren dabei an der Schnittstelle zwischen Produktmanagement, Projektarbeit und regulatorischen Themen.

hinzugefügt 10/06/2026

  • Internationales Pharmaumfeld
  • Verantwortungsvolle Qualitätsrolle

Firmenprofil

Unser Kunde ist ein etabliertes, international tätiges Unternehmen im pharmazeutischen Umfeld mit Fokus auf die Distribution von Wirkstoffen. Durch kontinuierliches Wachstum und eine steigende Projektvielfalt bietet sich ein dynamisches und zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Das Unternehmen zeichnet sich durch kurze Entscheidungswege und eine enge Zusammenarbeit über verschiedene Fachbereiche hinweg aus. Am Standort Hamburg erwartet Sie ein modernes Arbeitsumfeld mit langfristiger Perspektive und stabilen Strukturen.

Aufgabengebiet

  • Betreuung von Wirkstoffen und Herstellern im Hinblick auf Zulassungs- und Qualitätsanforderungen
  • Verantwortung für regulatorische Dokumentation, Spezifikationen und Distributionsprozesse
  • Steuerung von Projekten im Bereich Qualitätsmanagement (z. B. Abweichungen, CAPA, Änderungen)
  • Durchführung und Begleitung von Lieferantenqualifizierungen
  • Pflege und Weiterentwicklung von Dokumentationssystemen und relevanten IT-Anwendungen



Anforderungsprofil

  • Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Chemie, Chemieingenieurwesen)
  • Mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement
  • Kenntnisse in GMP-/GDP-relevanten Prozessen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Engagement



Vergütungspaket

  • Unbefristete Festanstellung in einem stabilen Unternehmen
  • Abwechslungsreiche Tätigkeit mit internationalem Bezug
  • Modernes Büro in zentraler Lage in Hamburg
  • Möglichkeit zum mobilen Arbeiten (bis zu 2 Tage/Woche)
  • Betriebliche Altersvorsorge und Gesundheitsangebote
  • Zuschüsse für Mobilität und Sportangebote
  • Attraktive Zusatzleistungen sowie gute Entwicklungsperspektiven



Kontakt
Kadriye Karateke
Referenznummer
JN-062026-7037183
Telefonnummer
+491621098066

Zusammenfassung

Fachbereich
Engineering & Manufacturing
Näheres Berufsfeld
Qualitätsmanagement
Branche
Healthcare / Pharmaceutical
Standort
Hamburg
Vertragsart
Festanstellung
Beratername
Kadriye Karateke
Beraterkontakt
+491621098066
Referenznummer
JN-062026-7037183

Bei der PageGroup akzeptieren wir nicht nur Unterschiede - wir feiern sie.

Wir verpflichten uns, ein von gegenseitigem Respekt geprägtes Umfeld zu schaffen, in dem allen Bewerbenden und Mitarbeitenden gleiche Beschäftigungschancen geboten werden, unabhängig von Hautfarbe, Religion, Schwangerschaft, Herkunft, Alter, körperlicher und geistiger Behinderung, Familienstand, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität sowie anderen gesetzlich geschützten Merkmalen.

Bei der PageGroup akzeptieren wir nicht nur Unterschiede - wir feiern sie. Unser Ziel ist es, allen Menschen Chancen zu ermöglichen.

Wenn Du während des internen Bewerbungsverfahrens Unterstützung oder Anpassungen benötigst, zögere bitte nicht, uns dies mitzuteilen.

Wenn Du außerdem wissen möchtest, ob der Standort des Jobs LGBTQ-freundlich ist, frage gerne nach unserem Pride@Page-Komitee-Kontakt für ein vertrauliches Gespräch und/oder schaue Dir diese Ressource an: https://www.iglta.org/destinations/travel-guides/lgbtq-safety-guide/. PageGroup ermutigt Mitglieder der LGBTQ-Gemeinschaft, sich auf interne Stellen zu bewerben; wir können zwar die lokalen Gesetze und Gepflogenheiten nicht ändern, aber wir werden alles tun, was wir können, um Dich auf Deine nächste Aufgabe vorzubereiten und ggf. einen Standort zu finden, der für Dich und Deine Angehörigen geeignet ist.