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QA Specialist Quality Systems (m/w/d)

Düsseldorf Zeitarbeit Stellenangebot ansehen
Unser Kunde ist ein international tätiges Unternehmen aus der Biotechnologie- und Pharmabranche.

hinzugefügt 14/09/2026

  • GMP-Dokumentenmanagement
  • QA Specialist (m/w/d)

Firmenprofil

Das Unternehmen entwickelt und produziert innovative biopharmazeutische Produkte unter höchsten Qualitäts- und GMP-Standards. Mitarbeitende erwartet ein modernes, internationales Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien, kurzen Entscheidungswegen sowie vielfältigen Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung. In einem dynamischen und qualitätsorientierten Umfeld leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen und zur kontinuierlichen Weiterentwicklung von Qualitätsprozessen.

Aufgabengebiet

  • Durchführung administrativer Dokumentenkontrollprozesse im Rahmen der Erstellung, Prüfung und Pflege kontrollierter Dokumente in einem elektronischen Dokumentenmanagementsystem
  • Sicherstellung der Compliance aller Dokumente mit geltenden lokalen und globalen regulatorischen Anforderungen sowie internen Richtlinien
  • Verwaltung des Dokumentenmanagementsystems einschließlich Erstellung, Ausgabe, Rücknahme, Überprüfung und Archivierung kontrollierter Dokumente (z. B. Logbücher)
  • Betreuung und Weiterentwicklung des GMP-Trainingsmanagementsystems
  • Unterstützung und Evaluierung des Lieferantenqualifizierungsprogramms
  • Aktive Mitwirkung an der kontinuierlichen Optimierung und Weiterentwicklung interner Prozesse

Anforderungsprofil

  • Technische Ausbildung/ Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (Chemie, Biologie, Pharmazie oder vergleichbares)
  • Mehrjährige Erfahrung im GMP‑Umfeld, idealerweise 3+ Jahre im Bereich Qualitätssicherung
  • Gutes Verständnis von cGMP, Industrie- und behördlichen Standards und Richtlinien sowie ein fundiertes Compliance-Verständnis
  • Ausgezeichnete Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
  • Detailorientiert, ausgezeichnete Problemlösungsfähigkeiten und kritisches Denkvermögen
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Erfahrung mit elektronischen Qualitäts-, Dokumenten- und Trainingsmanagement Systemen ist wünschenswert

Vergütungspaket

  • Sicherer Arbeitsplatz in einer zukunftsorientierten Biotechnologie- und Pharmabranche
  • Arbeiten in einem GMP-regulierten und innovativen High-Tech-Umfeld
  • Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
  • Internationale Zusammenarbeit in einem multikulturellen Team
  • Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
  • Umfassende Einarbeitung und strukturierte Trainingsprogramme



Kontakt
Goekcen Aksoy
Referenznummer
JN-092026-7103152
Telefonnummer
+49 211 177224038

Zusammenfassung

Fachbereich
Engineering & Manufacturing
Näheres Berufsfeld
Chemie / Verarbeitung
Branche
Industrial / Manufacturing
Ort
Düsseldorf
Vertragsart
Zeitarbeit
Beratername
Goekcen Aksoy
Beraterkontakt
+49 211 177224038
Referenznummer
JN-092026-7103152

Bei der Michael Page akzeptieren wir nicht nur Unterschiede - wir feiern sie.

Wir verpflichten uns, ein von gegenseitigem Respekt geprägtes Umfeld zu schaffen, in dem allen Bewerbenden und Mitarbeitenden gleiche Beschäftigungschancen geboten werden, unabhängig von Hautfarbe, Religion, Schwangerschaft, Herkunft, Alter, körperlicher und geistiger Behinderung, Familienstand, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität sowie anderen gesetzlich geschützten Merkmalen.

Bei der Michael Page akzeptieren wir nicht nur Unterschiede - wir feiern sie. Unser Ziel ist es, allen Menschen Chancen zu ermöglichen.

Wenn Du während des internen Bewerbungsverfahrens Unterstützung oder Anpassungen benötigst, zögere bitte nicht, uns dies mitzuteilen.

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