Regulatory Affairs Manager Rx (m/w/d)
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Bullet points
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) mit Erfahrung in der nationalen Zulassung
Etabliertes Pharmaunternehmen mit Perspektiven
Firmenprofil
Mein Kunde, ein etabliertes Pharmaunternehmen sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d). In der Funktion als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) werden eigenverantwortlich Rx und OTC Präparate sowohl in der Neuzulassung als auch im Life Cycle Management bearbeitet. Wenn Sie bereits erste Erfahrungen in der Zulassung von Arzneimittel mitbringen und Berlin auch noch der richtige Standort ist, dann bewerben Sie sich doch gerne einfach.
Aufgabengebiet
- Erstellung von Zulassungsanträgen insbesondere national (eCTD)
- Neuzulassungen
- Life Cycle Management
- Enger Kontakt zu den entsprechende Zulassungsbehörden
- Zulassung für Rx und OTC Präparate
- Schnittstellenfunktion zu Abteilungen wie Marketing, Medical etc.
Anforderungsprofil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- 2-4 Jahre Berufserfahrung in der Zulassung von Arzneimitteln
- Kommunikativ und Freude daran Divisionsübergreifend zu arbeiten - Schnittstellenfunktion
- Erfahrungen als Ansprechpartner für Zulassungsbehörden
- Teamplayer
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Vergütungspaket
- Etabliertes Unternehmen - sicherer Arbeitsplatz
- Unbefristeter Vertrag
- Flexible Arbeitszeiten (auch mit Home Office)
Die PageGroup verpflichtet sich zu Chancengleichheit, als Arbeitgeber genauso wie als Dienstleistungsunternehmen. Wir treffen Rekrutierungsentscheidungen ausschließlich basierend auf Erfahrungen und Fähigkeiten der Bewerberinnen und Bewerber. Diese Maxime gilt nicht nur unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, sondern auch für unsere Arbeit in der Recruiting-Branche.